top of page
menu
Familles SMA
France
Familles SMA France (FSMA) est une association d'intérêt général qui a pour objet de faciliter le partage d'informations et de contribuer à la mise en place de stratégies thérapeutiques efficaces pour guérir l'Amyotrophie Spinale Infantile (SMA).
31/07/2020 : l'Assemblée Nationale adopte un amendement qui ouvre la voie au dépistage néonatal de maladies génétiques du type SMA
​
Familles SMA France avait alerté et relancé les Ministres des Solidarités et de la Santé qui se sont succédé au Ministère ces derniers mois afin de soutenir ce projet d'évolution qui pourra sauver la vie de nombreux enfants atteints de SMA.
​
Ci-dessous un résumé des débats ainsi que le communiqué officiel de l'amendement adopté.
​
Les débats :
L'amendement :
bottom of page