Familles SMA France (FSMA) est une association d'intérêt général qui a pour objet de faciliter le partage d'informations et de contribuer à la mise en place de stratégies thérapeutiques efficaces pour guérir l'Amyotrophie Spinale Infantile (SMA).
Etre membre de l'association permet de participer aux prises de décision de l'association, d'être associé aux actions de l'association et de partager de l'information.
Etre membre de l'association c'est aussi, et surtout, permettre à la communauté des familles SMA de se faire entendre et de défendre ses intérêts. Plus nous serons nombreux, plus nous aurons de force.
Pour les personnes ou familles directement concernées par la SMA (adultes SMA, parents, famille), le prix de l'adhésion est fixé à 10 euros par personne et par an.
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