Familles SMA France (FSMA) est une association d'intérêt général qui a pour objet de faciliter le partage d'informations et de contribuer à la mise en place de stratégies thérapeutiques efficaces pour guérir l'Amyotrophie Spinale Infantile (SMA).
Grâce à votre aide, l'association peut s'impliquer dans des programmes de recherche scientifique qui permettront de mettre au point des solutions thérapeutiques nouvelles.
Grâce à votre aide, l'association peut favoriser la normalisation des pratiques hospitalières afin que toutes les familles puissent bénéficier d'une prise en charge médicale de qualité, quel que soit leur zone de résidence.
Grâce à votre aide, l'association peut favoriser la mise en réseau des familles SMA pour sortir de l'isolement et pour échanger les expériences et les bonnes pratiques.
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