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Familles SMA
France
Familles SMA France (FSMA) est une association d'intérêt général qui a pour objet de faciliter le partage d'informations et de contribuer à la mise en place de stratégies thérapeutiques efficaces pour guérir l'Amyotrophie Spinale Infantile (SMA).
SPINRAZA : avis de la HAS
16/02/2018
La Haute Autorité de la Santé (HAS) vient de rendre son avis concernant le spinraza (nusinersen/laboratoire BIOGEN) :
"Le SPINRAZA est un traitement de première intention qui doit être réservé aux patients ayant une amyotrophie spinale de type I dont les symptômes ont débutés après l’âge de 3 mois, ainsi qu’aux patients ayant une amyotrophie spinale de type II.
La décision de prescription doit être discutée au cas par cas :
- dans l’amyotrophie spinale de type I sévère, ayant débuté avant l’âge de 3 mois, en prenant en compte notamment l’existence d’un syndrome restrictif respiratoire sévère,
- dans l’amyotrophie spinale de type III précoce, en prenant en compte la capacité de marche,
- Le SPINRAZA n’a pas de place dans la stratégie thérapeutique de prise en charge de l'amyotrophie spinale de type IV"
Cet avis de la HAS est un préalable aux discussions/négociations qui interviendront prochainement afin de déterminer la tarification et le niveau de remboursement du spinraza en France.
Vous trouverez le document complet de la HAS ci dessous (bouton "pour en savoir plus")