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Familles SMA
France
Familles SMA France (FSMA) est une association d'intérêt général qui a pour objet de faciliter le partage d'informations et de contribuer à la mise en place de stratégies thérapeutiques efficaces pour guérir l'Amyotrophie Spinale Infantile (SMA).


SPINRAZA : avis de la HAS
16/02/2018
La Haute Autorité de la Santé (HAS) vient de rendre son avis concernant le spinraza (nusinersen/laboratoire BIOGEN) :
"Le SPINRAZA est un traitement de première intention qui doit être réservé aux patients ayant une amyotrophie spinale de type I dont les symptômes ont débutés après l’âge de 3 mois, ainsi qu’aux patients ayant une amyotrophie spinale de type II.
La décision de prescription doit être discutée au cas par cas :
- dans l’amyotrophie spinale de type I sévère, ayant débuté avant l’âge de 3 mois, en prenant en compte notamment l’existence d’un syndrome restrictif respiratoire sévère,
- dans l’amyotrophie spinale de type III précoce, en prenant en compte la capacité de marche,
- Le SPINRAZA n’a pas de place dans la stratégie thérapeutique de prise en charge de l'amyotrophie spinale de type IV"
Cet avis de la HAS est un préalable aux discussions/négociations qui interviendront prochainement afin de déterminer la tarification et le niveau de remboursement du spinraza en France.
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Vous trouverez le document complet de la HAS ci dessous (bouton "pour en savoir plus")
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